FDA 批准后银屑病新药 ixekizumab

3 月 22 日，美国 FDA 批准 Taltz（ixekizumab）疗法里重度深褐色锥状银屑病高血压。银屑病是一种自体免疫性眼部疾病。在有银屑病家族史的高血压里，这种疾病的愈演愈烈频率很高，通常始自于 15 至 35 岁的人。最常用形式的银屑病是深褐色锥状银屑病，这种疾病高血压会出现厚厚的红色眼部，有片锥状的银白色鳞屑。

「今天的批准为深褐色锥状银屑病高血压提供了另一种重要的疗法选择，可以帮助加重疾病造成了的眼部诱因及不适感，」FDA 用药评价与研究里心用药评价 III 办公室主任、医学博士 Beitz 称。

Taltz 的活性化学成分是一种病原体（ixekizumab），它可以与一种能引致坏死的蛋白（白介素-17A）相结合。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 能够抑制作用在深褐色锥状银屑病转变里起作用的坏死加成。Taltz 以剂型用作。该用药适用于将要全身性疗法（以用药或注射后通过血流的微粒完成疗法）、光疗（紫外光疗法）或两者都有的高血压。

Taltz 的安全性及有效性基于三项随机、安慰剂对照化疗，总共有 3866 名将要完成全身性疗法或光疗的深褐色锥状银屑病高血压。结果显示，Taltz 与安慰剂相比之下达到了更好的鼓动，根据眼部银屑病病变的程度、性质及严重度完成评分，Taltz 疗法高血压的眼部得到扫除或几乎扫除。

由于 Taltz 是一种阻碍免疫系统的用药，该用药的说明书得知高血压他们或许有更大的感染、过敏或免疫性疾病不确定性。严重过敏加成及坏死性肠病转变或恶化在 Taltz 的用作里已为报道。最常用的征状最主要上呼吸道感染、注射部位加成及真菌感染。Taltz 由爱荷华州的礼来公司上市销售。

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编辑： 冯志华