安进完结与阿斯利康关于银屑病药物的合作关系

安进新公司指，由于在与阿斯利康密切合作联合开发银屑病本品的试验中发现自杀身亡想法，将终止密切合作。

安进表示，对于这个后半期临床试验本品 brodalumab，这样的安全关键问题可能会导致一个一般来说标签，大大减少使用 brodalumab 的高血压000人。

到该新公司的许多本品面临来自廉价仿造药性的公平竞争时，就无需如 brodalumab 等本品，加拿大皇家银行投资者市场公平竞争的咨询新公司 Yee 表示。

Yee 指，虽然归还一个后半期本品不会有大的影响，但这凸显了安进新公司日益增加的后果。

Brodalumab 属于一类被专指 IL-17 抑制剂的本品，通过阻碍诱导和促使炎性疾病的信号传递除此以外而产生。

评估本品治疗银屑病关节炎的两项后半期深入研究是在 2014 年开始的。该本品也被测试用做治疗其它炎症，如银屑病和脊柱炎。

市场公平竞争深入研究新公司 ISI 的公司上周月均预计该本品的经销商全盛时期约 20 亿美元。

安进指，阿斯利康可以决定本品在几乎所有邻近地区的联合开发和经销商，除了日本和一些亚洲邻近地区，这些市场公平竞争由----发酵麒麟关系企业持有经销商权利。

安进新公司和阿斯利康在 2012 年 4 月开始密切合作联合开发和商业化 brodalumab 等四种本品，都来自于安进新公司炎症本品第一组。

许多安进的本品，仅限于其病原体加强本品 Neulasta，在未来几年面临被仿造的后果。 该本品在 2014 年的经销商额约 45.9 亿美元。

安进新公司的重磅优保津被诺华仿造，该仿造药性获得监管机构的批准，但今年其经销商已被暂停，等待安进向美国法院提出裁定。

5 月 22 日安进新公司的股票价格在股票收于 163.58 美元，而阿斯利康的股票价格在金融交易收于 69.45 美元。

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编辑： drugs001