临床试验显示 XenoPort 银屑病药物肠胃副作用较严重

XenoPort 的公司的银屑病口服虽然在晚期收尾学术研究获得之外取得成功，但其表现不止肾脏相关的征状不止现比率很低。该的公司通过一个电话时会议揭晓了学术研究结果，说是有三分之一的患者因为征状打消病患，该的公司股价在经历上市同一时间 19% 的涨幅后在如同一时间所述现金不止现大幅回落。

该的公司问到，在该口服 XP23829 的试验中的，口服一组慢特质皮肤疟疾患者不止现发烧的不良反应是 22-40%，而安慰剂一组则为 15%。的公司说是，肾脏事件真相，其中的还包括恶心，腹痛，呕吐等，是最典型的征状。

Cowen 的公司的衍生品 Schmidt 不以为然评论说是，XenoPort 似乎能够首当其冲既有的规范银屑病病患口服，但应该终止消耗依赖于的人力。衍生品说是，对比其它口服，XP23829 的表现并没有特别的军事优势，如这是 Celegene 的公司去年批文的银屑病口服 Otezla，以及 Tecfidera 的公司的多发特质硬化症口服。

XenoPort 的公司问到，预计将在明年开始末期临床试验，并将在亚洲地区区域内帮助合作亲密关系，加快该口服口服的演进。

银屑病是最普遍的自身免疫特质疟疾之一，但却难以病患，患者的皮肤时会变厚，呈现不止红色与粉红色的紫红色，发痒或肿胀。根据美国政府国立卫生学术该中的心的推估，这种疟疾时会影响 2.0-2.6% 的美国政府人口，而白种的发病率更高。约 15% 的银屑病患者最终则时会演进为银屑病特质肌肉炎，或其他肌肉问题。

XenoPort 问到，800 mg 和 400 mg 两种剂量的口服可以降低银屑病的严重程度。

美国政府食品和口服管理局在上周初批文了诺华的本品 Cosentyx 用以病患银屑病。礼来正在整合的口服 Ixekizumab 也用以病患这种疟疾。美国的 Valeant 制剂的公司购买了阿斯利康的末期收尾银屑病口服 brodalumab 的营销权利，安进的公司曾在五月打消了该口服。

XenoPort 股票在纳斯达克一天中的的营业收入下降 25%，至其上周分水岭的 5 美元。

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校对： 冯志华